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탈모약 자살 충동 부작용 가능성에 유럽 EMA 조사 시작 허가 철회 중단 유지 여부

탈모약 자살 충동 부작용 가능성에 유럽 EMA 조사 시작 허가 철회 중단 유지 여부

싸무로그|2024년 10월 10일

탈모약 자살 충동 부작용 가능성에 유럽 EMA 조사 시작 결과에 따라 허과 철회 중단 유지 여부 권고 예정 EMA에서 탈모 치료제와 자살 충동과의 잠재적인 연관성에 검토를 시작했다는 뉴스입니다. 유럽 의약품청(EMA) 산하의 안전성 관리 위원회(PRAC)는 자살 충동을 유발하는 데 영향을 끼칠 수 있는 우려로 두 성분에 대한 심의가 시작되었다고 하는데요 EMA는 해당 의약품의 성분에 대한 검토 후에 의약품의 시판 허가를 철회 또는 중단 / 유지할지에 대한 여부를 제약사에 권고할 예정이라고 알려집니다. 글로벌 제약사인 MSD에서 분리된 회사로 알려진 오가논은 남성형 탈모(안드로겐성 탈모증) 치료제인 "프로페시아"(피나스테리.......